Heute auch mal meine Geschichte

Hallo zusamen!

Bisher habe ich in diesem Forum immer nur mitgelesen und auch viele Tränen vergossen. Es hat mir aber auch sehr geholfen, hier zu lesen und zu sehen, dass ich nicht alleine bin und viele das gleiche oder ein ähnliches Schicksal haben. Vielen Dank für dieses Forum, ohne dass es uns wahrscheinlich allen etwas schlechter gehen würde, als ohnehin schon. Nun aber zu meiner Geschichte:

Am 07. Oktober hielt ich endlich den lang ersehenten positiven SST in den Händen. Mein Mann und ich haben uns sehr gefreut, dass es endlich geklappt hat. Wir haben ca. ein halbes Jahr geübt. Mitte Oktober hatte ich dann den ersten Termin bei meiner FÄ und dort bekam ich das erste Bild, zwar war bis dahin nur eine Fruchthülle zu sehen, aber trotzdem schwebte ich irgendwie auf Wolke 7. 10 Tage später konnte man dann auch schon unseren Krümel sehen und das Herzchen schlug auch kräftig, allerdings war der Zwerg in der Größe ca. eine Woche hinterher. Das beunruhigte mich zwar etwas, aber da das Herzchen schlug, machte ich mir nicht allzu große Sorgen, da man ja auch überall liest, dass es mal vorkommt, dass das Kind etwas kleiner ist. Am 4.12. hatte ich dann wieder einen Vorsorgetermin, das Herzchen schlug kräftig und der Zwerg turnte fleißig rumm, dennoch sollte dieser Tag mein Leben komplett verändern. Die FÄ stellte eine Zystenbildung im Kopf des Kleinen fest und überwies mich direkt an einen Spezialisten. Sie versuchte mich noch zu beruhigen, aber irgendwie hatte ich es im Gefühl, dass dies nichts Gutes zu bedeuten hat. Am 7.12. sind wir dann zu dem Spezialisten gefahren, er machte sehr lange US und dann sagte er die Worte, die ich in meinem Leben nicht mehr vergessen werde: "Ihr Kind hat eine schwere Schädelfehlbildung, es ist nicht lebensfähig. Es tut mir leid!" Dann erklärte er uns, dass unser Zwerg einen offenen Schädel hat und wenn es die Geburt überleben würde, es kurz danach sterben würde. Es gab also zwei Möglichkeiten für uns, entweder die Schwangerschaft bis zum Ende austragen oder einen Abbruch in den nächsten Wochen. Wir entschieden uns für den Abbruch, da ich und auch mein Mann alles andere seelisch nicht verkraftet hätten, da wahrscheinlich immer wieder Hoffnung aufgekeimt wäre, die am Ende allerdings zu Nichte gemacht worden wäre. Der Arzt machte noch eine Chromozottenpiopsie (ich hoffe, dass heißt so) um festzustellen, ob die Fehlbildung eine genetische Ursache hat oder ob der liebe Gott es einfach noch nicht wollte. Das Ergebnis und den weiteren Vorgang sollte ich dann mit meiner FÄ besprechen. Dies haben wir dann auch in der darauffolgenden Woche getan. Meine FÄ ist sehr einfühlsam und hat alles getan, was sie machen konnte. Sie hat einen Termin für uns in der UNI Klinik MS gemacht, dort wurde dann nochmal alles untersucht. Am 19.12. mussten wir dann um 8:00 Uhr zur Einleitung dort sein. Ich bekam ein Zäpfchen vor den Muttermund gelegt und konnte von da an nur noch warten. Gott sei Dank hat es nicht lange gedauert und die Wehen haben eingesetzt. Sie waren so Stark, dass ein zweites Zäpfchen nicht mehr nötig war. Um 12:30 Uhr ist die Fruchtblase geplatzt und ich wurde in den Kreißsaal runter gebracht. Dort wurden wir von einer sehr lieben Hebamme begleitet. Um 13:30 Uhr kam unser Zwerg dann still auf diese Welt. Ich bin froh, dass es so schnell ging. Ich bin auch der festen Überzeugung, dass es daran lag, dass wir über eine Woche Zeit zum Abschiednehmen hatten. Man hat uns angeboten, dass wir unser Kind sehen können, aber wir wollten das Beide nicht. Allerdings haben wir Fotos bekommen, so das wir uns unser Kind anschauen können, wenn wir dafür bereit sind. Bei der Anschließenden AS habe ich noch sehr viel Blut verloren und bin nur knapp einer Bluttransfusion entkommen. Allerdíngs musste ich dafür eine Nacht auf der Überwachungsstation verbringen, bevor ich am 20.12. das Krankenhaus nachmittags verlassen konnte.

Bisher haben wir das Ergebnis der Pathologie noch nicht. Aber wir wissen, dass die Fehlbildung keine genetische Ursache hat. Das beruhigt uns etwas. Allerdings wissen wir noch nicht wirklich, was es geworden wäre. Die Chromosomenuntersuchung hat ergeben, dass es ein kleines Mädchen gewesen wäre, die Hebamme allerdings meinte es wäre ein Junge. Das ist etwas, was mir noch keine Ruhe lässt, aber ich hoffe, dass uns der pathologische Befund aufschluss darüber geben wird.

Momentan geht es mir so lala, es gibt Tage da scheint die Sonne und es gibt auch viele graue Tage.

Am 11.01. hat meine beste Freundin eine kleine Tochter auf die Welt gebracht. Dieses Ereignis hat mich doch wieder etwas nach hinten geworfen. Ich gönne ihr dieses Glück von ganzem Herzen, aber trotzdem tut es mir auch sehr weh. Ich glaube, dass sie das weiß, denn sie hat als erstes gefragt, wie es mir geht als ich sie besucht habe und mich ganz doll gedrückt. Ich bin sehr froh, dass ich sie habe ohne sie wäre es noch viel schwerer.

Gestern habe ich wieder meine Tage bekommen, für mich irgendwie ein schöner Tag, denn nun können wir wieder mit dem Üben anfangen.

Sorry, für mein vieles blabla, aber es tat gut, sich das mal alles von der Seele zu schreiben.

Ich drücke uns allen ganz doll die Daumen, dass wir bald alle ein gesundes Kind in den Armen halten können.

Feefisch mit Krümel ganz fest im Herzen