Heute Feindiagnostik - Herzfehler!

Ich hatt das...aber bei mir wars bissi größer da noch eine Lungenvene falsch lag.

Normal wächst das Loch zu. Bei manchen erst nach der Geburt.

Ist also eigentlich nicht schlimm.

Ich wurd mit 5 operiert weil es sich bei mir nicht schließen wollte.

Lg

Ich würde mich an deiner Stelle nicht verrückt machen,hatte ein ähnliches Problem als ich mit meinem Kleinen Schwanger war.Weil ich schon mal ne Schwangerschaft mit Down Syndrom hatte,mußte ich zur Feindiagnostik.Die Ärztin meinte dann ich hätte nur ein Gefäß in der Nabelschnur und der Kleine hatte gestaute Nieren,beides natürlich ein Softmaker für Down Syndrom.Ich habe mich dann zu einer Punktion überreden lassen,nach dem Stechen wurde ich vor die Wahl gestellt,entweder3Wochen warten aufs Ergebnis oder 150 Euro zahlen und das ergebnis nach 24 Stunden bekommen(makaber oder),natürlich hab ich gezahlt und schon sie nächsten 24 Stunden waren die Hölle.Dann die Entwarnung,alles war i.O.Sean ist dann zwar als Frühchen,aber gesund geboren,die gestauten Nieren hatten sich zurückgebildet und das mit der Nabelschnur war ne Laune der Natur.Ich will Dir damit nur sagen,mach Dich nicht verrückt,auch kleine Herzfehler(Löcher)können wider zuwachsen,das hat mit n Kardiologe auf der Frühchenstation gesagt.Ich hatte 2004 wie gesagt ne Schwangerschaft mit Down,aber die kleine hatte damals außer nem massivem Herzfehler,starke wassereinlagerungen am ganzen Körper und auch noch mehrere deutlich sichtbare Organschäden,sie ist dann in meinem Bauch gestorben.Damit will ich Dich nicht traurig machen,sondern nur Verdeutlichen,das ich beide seiten erlebt habe und die Ärzte immer total vorschnell mit Ihren Vermutungen hinsichtlich Chromosomenstörung sind,mach Dich nicht verrückt,bestimmt ist alles i.O. Ich wünsch Euch alles Gute,LG Katja

Hallo Sabrina!

Also ich kann was dazu sagen, wenn du möchtest.

Bei meiner Kleinen wurde damals bei der Feindiagnostik auch ein Herzfehler entdeckt. Allerdings ein ASD (Loch zwischen den Vorhöfen) und eine höhergradige Trikuspidalinsuffizienz (Herzklappenfehler). Also schon etwas "schlimmer"- und da ich aus dem medizinischen Bereich komme, waren beide Befunde bei der Untersuchung für mich auch nicht zu übersehen.
Das war natürlich erstmal ein Schock, wenn man da hingeht und denkt: Was soll schon sein- du bist jung und gesund. sie werden dir sagen, dass alles o.k. ist und ob es ein Junge oder ein Mädchen wird!" Dementpsrechend, weiß ich natürlich auch mit wie vielen Erb-KH ein Herzfehler einhergehen kann...incl. Down etc.

Also entschlossen wir uns für eine Fruchtwasserpunktion (AC) in der darauf folgenden Woche. Vorher, wollte der Arzt aber nochmal einen US machen.... und siehe da, vom Klappenfehler war nichts mehr zu sehen und auch über dem vermeintlichen Loch gab es keinen Blutfluss mehr. So richtig konnten wir uns dass dann auch nicht erklären und ließen die AC erst einmal sein. Denn sicher, gibt es die Möglichkeit, dass sich Herzfehler von alleine erholen- aber innerhalb von 6 Tagen. Und ich würde es ja auch nicht glauben, hätte ich es nicht selber gesehen beim ersten Mal. Also haben wir uns eine Zweitmeinung eingeholt. Und da der zweite Arzt über den sehr guten Ruf, des ersten Bescheid wusste, lag auch dort schon alles für eine AC bereit. Aber auch hier stellte sich heraus, dass das Risiko einer AC viel größer wäre, als dass unserem Kind etwas fehlen würde, obwohl auch er im Schall noch ein kleines Loch sehen konnte.

Nachdem unsere Tochter geboren war, wurde gleich am nächsten Tag von einem Kinderarzt ein Herz-Ultraschall durchgeführt, bei dem sich letztendlich heraus gestellt hat, dass das Loch ein im Querschnitt getroffenes Herzkranzgefäß war, welches sich ebend im Schall als ein Loch dargestellt hat. Jetzt ist sie gerade 2 Jahre alt geworden und ein richtiger kleiner Wirbelwind. Es geht ihr prima.

Gut, nun zum VSD. Wie meine Vorrednerin schon geschrieben hat, kommen wirklich viele Kinder mit einem Loch im Herzen auf die Welt. Die meisten dieser kleinen Löcher wachsen wirklich von alleine zu und bedürfen ausschließlich einer regelmäßigen Kontrolle durch einen Kinderkardiologen. Sollten sich das Loch nicht von alleine verschließen gibt es mittlerweile tolle neue Möglichkeiten, der operativen Versorgung ohne dass der Brustkorb des Kindes zur direkten OP am Herzen eröffnet werden muss. In vielen Fällen schwemmen die Ärzte dann über ein peripheres Gefäß einen kleinen Katheter ins Herz ein, über welchen einfach ein kleines Schirmchen über dem Loch aufgespannt wird.
Dass, wie oben schon gesagt, Herzfehler und auch andere Fehlbildungen mit chromosomalen Störungen, wie bsp. einem Down-Syndrom einhergehen- stimmt. Das solltest du natürlich wissen. Aber dazu sei gesagt, viele Down-Kinder haben einen VSD, aber nicht jeder VSD bedingt ein Down-Syndrom. Es gibt unentlich viele Dinge, die noch auffällig wären (erhöhte Nackentransparenz, Missverhältnis der Fingerknochen zueinander, fehlendes Nasenbein etc...)- aber auch nicht sein müssen.

Wenn ihr euch unsicher sein solltet, besprecht mit eurem Arzt, ob es weitere Auffälligkeiten gibt und ob eine AC ratsam wäre. Auch eine Vorstellung zur genetischen Beratung ist bestimmt nicht verkehrt.

Ich wünsche euch alles Gute und hoffe du hälst uns auf dem Laufenden

LG hummelhimmel + Liza 13.09.07 + Krümel 33.SSW