ich war heute zu Feindiagnostik, Dopplersono. Eine ganze Stunde hat sie auf meinen Bauch rumgekullert und war eigentlich sehr zufrieden. Alles normal, wachstum und so. Leider konnten wir vom Gesicht nicht viel sehen. Dann kam nochmal der Chefarzt um zu gucken. Und als wir fertig waren, wies er mich darauf hin, dass da eine Auffälligkeit in der Herzkammer wäre die darauf hinweisen könnte dass es ein Down syndrom geben könnte. Ich war echt entsetzt, denn die Dame zuvor hat ja immerwieder beteuert das alles bestens aussieht. Und damit muss man nu wieder alleine fertig werden. Ich bin danach echt heulend im Auto gesessen.
Hat jemand erfahrungen damit?
Vielen Dank und Lg
Bin ein wenig geschockt!
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Was war denn das für eine Auffälligkeit? Ein White Spot vielleicht?
Die haben Dir ja sicher auch so eine Wahrscheinlichkeitsrechnung mitgegeben, wie ist denn da der Wert?
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ja genau, ich glaube white spot nannte er das.
also bei mir steht Hintergrundrisiko 1:599
und adjustiertes 1:566.
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Also erstens ist ein White Spot gar nichts Ungewöhnliches, sondern nur ein sogenannter "Softmarker", der absolut nichts heißen muß. Hatte mein Neffe auch, und der ist kerngesund.
Und zweitens hat sich an Deiner Risikoberechnung ja nur minimal was geändert. Dein Kind ist mit über 99% Wahrscheinlichkeit völlig gesund.
Vergiß das Ganze einfach, das ist nur Statistik.
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Hole dir bitte nochmal wonaders eine Meinung ein, und wenn du es selbst bezahlen muss. Entweder hat Arztin Nummer 1 nicht genug Erfahrung (habe ja noch nie gehört, dass eine solche Untersuchung so lange dauert) oder Arzt Nummer 2 hat geschusselt oder im schlimmsten Fall hat er Recht.
Was sagen den deine Blutwerte?
Bitte hole dir noch eine dritte Meinung ein, egal was es kostet, sonst quälst dur dich nur.
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Hallo,
ich würde Dir auch dringend zu einer 2. Meinung raten.
Ich bin damals auch verrückt gemacht worden, obwohl sich bei der 2. Diagnose alles realtiviert hat.
Mein Sohn ist vollkommen gesund zur Welt gekommen.
LG
Heike
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Ohje, das glaube ich Dir.
Habe letzte Woche meine Blutwerte bekommen und habe ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie, damit hatte ich nicht gerechnet, weil im US alles bestens war. Ich komme mit der Ungewissheit nicht klar, habe morgen Termin zur Fruchtwasseruntersuchung und ich hoffe so, daß alles gut geht und mein Kind gesund ist.
Hol Dir eine weitere Meinung ein, Du wirst sonst wahnsinnig.
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Infos zum Thema „sonografische Softmarker“ und Vorstellung einiger Softmarker:
http://de.wikipedia.org/wiki/Sonografischer_Softmarker
Speziell: White spots / Golfballphänomen
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=1192826
Natürlich KANN es sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so auslegen, dass es ein Marker (Hinweis) auf Down-Syndrom ist.
Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 
Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und / oder auch man selbst oft etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Markern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neun Monate irgendeinen Marker für Down-Syndrom gesagt bekommt:
Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? 
– Vielleicht Down-Syndrom!
Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!
Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!
AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.
White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!
Kurze Knochen an Oberschenkeln und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!
Echodichter Darm mit Double-Bubble-Phänomen? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!
Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!
Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!
Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!
Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!
Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.
Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!
Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.
Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!
Stupsnase? – Down-Syndrom!
Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.
Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!
Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...
Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.
Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!
Down-Syndrom kommt bei etwa einem von 500 bis 600 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom , um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit aktuell 92%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen 
. Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine echte Strafe für die Nerven...
Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html). Falls dann tatsächlich dabei herauskommt, dass dein Kleinchen ein Baby mit Down-Syndrom ist und du es so nicht „haben“ willst, könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wegen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html).
Wenn das für dich jedoch nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man aber eigentlich auch einfach so
Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben 
, aber auch viele ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen 
(http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html)
Und sollte es Fragen zum Thema Down-Syndrom (Trisomie 21) geben, lohnt es sich bestimmt, einfach mal in der DS-Mailingliste von http://www.down-syndrom.de vorbeizuschauen und mutig zu fragen Die Mailingliste ist kostenlos und absolut unverbindlich.
Liebe Grüße,
Sabine
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Vielen Dank für Deine Mühe!