Gestern Feindiagnostik gehabt und total trauri!!!!!

Hi!

Kommt eine FWU für Dich in Betracht?

wie weit bist du denn?
Golfball wegen großem Kopf ?
Mach am besten eine FU außer du willst es trotzdem dann kannst du dir die sparen...

Alles Gute!

hallo Miriam

ich hab zwar keine Erfahrung mit dem Phänomen aber ich möchte dir sagen, dass, selbst wenn deine Süße das Down-Syndrom haben sollte, es nicht der Untergang der Welt bedeutet. Ich selbst kenne auch Kids mit Down-Syndrom und auch deren Familien. Mag sein das vielleicht einiges anders ist, aber die Kinder sind genauso aufgeweckt, genauso liebevoll, genauso zickig usw wie andere Kinder und auch später haben sie echt gute Chancen, ein eigenständiges Leben zu führen.

Und wenn der Arzt wirklich sagt, das die Chance seeeeeeeehr gering ist, dann halte dich daran fest und mach dir keinen Kopf. Es ist trotzdem euer Baby, egal was auch kommt.

Kopf hoch und nicht weiter traurig sein

Liebe Grüße

Bia (12.SSW)

hi,
das tut mir leid!aber die hoffnung stirbt doch zu letzt!!!
möglich heißt ja net das es so sein muß!!!!
denke posetiv!!!kannst denn net andere untersuchung noch machen?
sorry kenne mich da net so aus aber ich wünsche dir alles liebe und gute!!!hoffe sehr das es posetiv gut wird.


lg kathy

Hallo!

Mach dir nicht zu viele Sorgen! Der sogenannte White Spot wird bei sehr vielen Babys festgestellt und er gilt als einer der Softmarker für das Down Syndrom. Bei den allermeisten Babys verwächst er sich aber im Laufe der SS und die Babys sind kerngesund. Wenn also nicht noch andere Anzeichen auftreten, ist das Risiko wirklich sehr gering!
Bei meinem Neffen wurde das auch festgestellt und meine Schwägerin hat sich große Sorgen gemacht. Er ist aber gesund und heute ein aufgeweckter 5jähriger Junge.

Also, ich bin mir sicher, auch dein Babys ist gesund!
Genieß deine restliche SS!

Lg, Sandra

Hi,

kann mich sandra1610 nur anschließen, dass Risiko ist wirklich sehr gering und es ist auch ein umstrittener Soft Marker. Mein Sohn (jetzt 2 Jahre alt) hatte ihn auch. Er ist kerngesund. Wir haben keine FWU machen lassen.

In der 29. ssw war der White Spot auf dem US auch nicht mehr zu sehen.

LG und alles Gute
Marion (16. ssw)

Im Prinzip hat sich durch die Feststellung der white spots nichts für dich geändert: Es war schon vorher sehr unwahrscheinlich aber möglich, dass dein Kind mit einem Down-Syndrom geboren wird.
Wenn kein weiterer Hinweis auf DS vorhanden ist kannst du das eigentlich vergessen. Und wenn du es genau wissen willst, dann bleibt dir eigentlich, egal wie unwahrscheinlich es ist, nur eine FU übrig.
Fast alle, bei denen das Golfballphänomen festgestellt wird, bringen gesunde Kinder zur Welt. Wäre das nicht so, dann hätte dir dein Arzt eine FU empfohlen.

Hallo,

in meiner ersten Schwangerschaft wurde das auch bei meiner Tochter festgestellt. Ich hab mich auch sonstwie verrückt gemacht, aber sie ist vollkommen gesund

LG, Jana

Schau mal hier, das findest du Erfahrungsberichte und Fachinfos zum Golgballphänomen (white spots). Das dürfte die Nerven wieder etwas zur Ruhe bringen

http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&id=1348446

http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&id=1218749

http://de.wikipedia.org/wiki/Golfballph%C3%A4nomen


Und mal ganz unter uns Natürlich KANN es sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so auslegen, dass es ein Marker (Hinweis) auf Down-Syndrom ist.

Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und auch man selbst etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Markern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neun Monate irgendeinen Marker für Down-Syndrom gesagt bekommt:

Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? – Vielleicht Down-Syndrom!

Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!

Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!

AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.

White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!

Kurze Knochen an Oberschenkeln und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!

Echodichter Darm mit Double-Bubble-Phänomen? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!

Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!

Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!

Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!

Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!

Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.

Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!

Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.

Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!

Stupsnase? – Down-Syndrom!

Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.

Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!

Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...

Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.

Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!

Down-Syndrom kommt bei etwa einem von 500 bis 600 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom , um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit aktuell 92%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen . Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine echte Strafe für die Nerven...

Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html). Falls dann tatsächlich dabei herauskommt, dass dein Kleinchen ein Baby mit Down-Syndrom ist und du es so nicht „haben“ willst, könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wegen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html).

Wenn das für dich jedoch nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man aber eigentlich auch einfach so

Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben , aber auch viele ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen (http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html)

Liebe Grüße
Sabine