Hallo
Ab wann kann wenn das Embryo bei einer FG untersucht wird,das geschlecht erkennen ??Können die das schon erkennen ???Mein Kleines wird immer noch untersucht nächste woche müsste das ergebniss kommen,da hab ich mich gefragt ob die auch gleich das Geschlecht sagen können,mein Mann will es zwar nicht wiesen aber ich.
zu Embryo untersuchung + geschlecht
Kommt drauf an, wie weit die Schwangerschaft fortgeschritten war.
Normalerweise wird nur untersucht, ob keine gewebliche Veränderung vorhanden ist. Also keine Zellen wuchern...
Erst ab einer dritten oder 4. Fehlgeburt wird nach Chromosomenveränderung geschaut.
Ich war anfang 11ssw
Also das Embryo wird auf alles untersucht da es ja meine 4 FG wider war.
Hallo Griesklein,
ich hatte eine Fehlgeburt in der 14. Woche. War meine erste FG nach zwei gesunden Kindern. Trotzdem wurde der Embryo untersucht. Das Geschlecht wurde mir mitgeteilt und ich weiß, dass das Kind gesund war. Weder ich noch mein FA haben die Untersuchung veranlasst. Das KH rief an und hat die Untersuchung angeboten. Ergebnis hat ca. 3-4 Wochen gedauert. Lieben Gruß!
PS: Ich fand es auch schön, dass Geschlecht zu kennen.
Die letzte wurde auch untersucht da war ich aber in der 6ssw ist ein wenig zu klein und ich glaub nicht das die was erkannt haben.Nächste woche bekomm ich das ergebniss,naja dann warte ich mal ab was raus kommt.
Ich denke auch das es gesund ist,da die planzenda schuld dran war.Würde schon untersucht,und das ergebniss habe ich auch schon bekommen.
Mir ist noch eingefallen, dass der Arzt damals sagte es kommt drauf an wieviel "verwendbares" Gewebe (sorry - so wurde es ausgedrückt) vorhanden ist und wie lange dass Kind schon nicht mehr lebt.
Ich wünsche Dir Alles Gute..
Hallo, also da es meine 2FG in der selben Partnerschaft war(habitueller Abort) wurde eine gnetische Untersuchung angeordnent(bin ja auch schom 40,fast41)das Ergebniss kam ca.5 wochen später es wäe ein Mädchen gewesen mit Down-Syndrom!
Also wenn dien Kümel auch genetisch untersucht wird dann kann man es feststellen!!
Lg,sanne+2 und TIM
Ja es wird auf alles untersucht,obwohl wir schon untersucht worden sind,aber das kleine wird noch mal auf die genetische ect untersucht.
hallo, ich hatte vor meinem sohn ein fehlgeburt und vor 5 wochen die zweite. bei beiden fehlgeburten hat die klinik und pränatalpraxis eine genetikuntersuchung gemacht. um chromosomenstörungen auszuschliessen. das erste mal war nichts auffällig, ein mädchen und jetzt war es eine chromosomenstörung, das kind wäre nicht lebensfähig gewesen, wieder ein mädchen....
es hängt nicht vom alter ab, ob diese untersuchungen gemacht werden, ich wurde gefragt, ob ich das möchte. ist wohl von klinik zu klinik unterschiedlich.
lg und alles gute!!