Harmonie Test und NFM ?

Ich denke, dass das überflüssig ist, denn wenn die NFM auffällig ist wird einem ja zum HT geraten.

Ich werd bald 39, und bin auch gerade in der 10. Woche mit dem ersten Kind.
Ich hab mich bewusst erstmal gegen einen NIPT entschieden. Dafür lass ich das Ersttrimesterscreening machen. Termin habe ich bei 13+4. Nur wenn da was auffällig sein sollte lasse ich vielleicht noch den Fetalistest machen.

Klar, das Alter mag das Risiko etwas erhöhen, aber ich glaube an meinen Krümel und daran das alles gut ist. 😊

Ich muss sagen ich hab beides machen lassen.
Sicher ist sicher und do konnt ich auch gaaanz kurz unser Mäuschen nochmal sehen das sie sich bewegt...
Hatte immer Angst das plötzlich das Herz wieder aufgehört hat zu schlagen.
Aber alles super 🤗

Hi,
Ich habe nächste Woche NFM und wenn etwas sein sollte, dann mache ich gleich Harmony Test.

Bin irritiert : sind NFM und Ersttrimesterscreening sind gleich?
Lg

Hey ich hab den harmony und das ersttrimester Screening machen lassen da ist nackenfalte dabei. Wir wollten auf Nummer sicher gehen.
Aber theoretisch reicht der harmony Test der ist bei Trisomie ziemlich sicher. Bei der Nackenfalte hingegen habe ich gelesen dass es öfters mal zu Ergebnissen kommt bei denen man sich anschließend noch für einen anderen Test entscheidet. Alles gute 🍀

Hey, also ich habe nur den harmony test machen lassen.

Ich lese leider zu oft das die Nackenfalte "auffällig" war, die Frauen hier dann Angst haben, dann den harmony machen lassen und dsnn doch alles ok ist..

Für mich ist der harmony test halt was die trisomie angeht Aussagekräftiger.

Mir persönlich reicht der große Ultraschall in der 19/20 ssw, da wird ja auch alles genau angeschaut..

Muss man wissen. NFM kann man organisch Dinge ausschließen, der test halt nur die trisomien.

Ist auch ne frage des Geldes.
NFM hier 180€,harmony test zwischen 229-299€.

Lg pat mit 💙3J, 1 🌟 und Krümel 14+2 und alles liebe

Ich bin auch schon 37 und wir hatten die frühe Feindiagnostik (ohne den dazugehörigen Bluttest), denn da gibt’s ja nur Wahrscheinlichkeiten.
Meine Ärztin hatte es aufgrund meiner Vorgeschichte empfohlen, dass das Baby früh angeschaut wird.

Bei der Feindiagnostik lag unser Bub aber so ungünstig, dass ein ausmessen der Nackenfalte weder per Schall über den Bauch noch vaginal möglich war 🙈

Wir hatten aber schon vorher für uns entschieden, dass wir den Praena- oder Harmonytest machen lassen. Haben dann den praenatest machen lassen. Zum Glück alles unauffällig 🍀

Man braucht also nicht unbedingt beides. Die Feindiagnostik ist eben ganz nett, weil man sein Baby sehr ausführlich sieht 😍

Hu Hu, also ich habe das Screening und den Bluttest gemacht. Das Screening war mir wichtig da dies der einzige Ultraschall bis jetzt war wo mein Mann mitkommen durfte. Wir hatten auch einen tollen Arzt der sich viel Zeit genommen hat und alles gezeigt und erklärt hat. Den Blutt habe ich machen lassen da bei einer Fehlgeburt bei mir damals ein Gendefekt festgestellt wurde und ich das für mich unbedingt zur Sicherheit benötige, wir warten noch auf die Ergebnisse, wobei der Arzt nach dem Ultraschall den Bluttest nicht mehr benötigt hätte. Und wie schon jemand schrieb es ist auch eventuell eine Frage des Geldes.

Wenn du die NFM bei einem Pränataldiagnostiker Degum III machst, werden zu 80% Trisomien ausgeschlossen. Sollte es hier zu Auffälligkeiten kommen, kannst du den Harmonytest immer noch machen. Bei T21 gibt es schon deutliche Anzeichen im US und bei T18 sowieso. Es brauchst nur ein sehr gutes US Gerät und einen geübten Schaller. So sehe ich das.

Lg