Test sagt Trisomie 21

Ohje . Was war denn der Anlass für dich den test zu machen?

Schreib Barbara, Nickname leu im Pränataldiagnostik-Forum von Eltern.de

Die kennt sich damit bestens aus und hilft dir sicherlich gerne!

https://www.eltern.de/foren/praenataldiagnostik/

Hallo Rachi
Es tut mir sehr leid und ich weiss wie du dich fühlst, es ist ein Schock.
Ich selber hatte beim Ersttrimesterscreening einen auffälligen Bluttest, der Ultraschall sah aber normal aus, hattest du eine verdickte Nackenfalte bei der Messung?
Ich habe dann den Nipt test machen lassen, aber Gewissheit hast du mit einer Fruchtwasseruntersuchung zu 100%
Es tut mir wirklich sehr leid!
Ich drücke dir die Daumen und hoffe für dich dass du den richtigen Weg findest

Wie sah denn der Ultraschall aus? Gab es dort schon einen Verdacht?
Je nachdem welche Konsequenzen du aus dem Ergebnis ziehen wirst, musst du jetzt entscheiden, ob die Diagnostik weiter und somit ins invasive Verfahren geht, oder ob du es einfsch dabei belässt und das Kind bekommst mit einer Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21.
Wenn du bei der endgültigen Diagnose Trisomie 21 eine Konsequenz gegen das Kind triffst, musst du vorher die invasive Methode zur Diagnostik machen lassen. Denn eine Abtreibung ist nur mit einer sicheren Diagnose möglich.
Wenn du keine Konsequenz gegen das Kind ziehen möchtest, brauchst du das Risiko einer invasiven Untersuchung nicht einzugehen. Es ist ein Fehlgeburtsrisiko. Zwar kein hohes (nur um die 1-2%), aber ein Risiko. Diese Entscheidung ist verdammt schwer. Das weiß ich nur zu gut.
Du kannst dich auch gerne bei mir privat melden, wenn du Austausch suchst.
Fühl dich feste gedrückt und unterstützt.

Hey, erstmal tut es mir leid, dass du in solch einer situation steckst. Ich hatte Anfang des Jahres auch eine schwere Entscheidung zu treffen, allerdings bei Trisomie 18. Mich verwundert bei dir allerdungs etwas die Angabe von 65%. Normalerweise ist doch der NIPT sehr zuverlässig, vor allem bei T21. 65% ist ja mehr als schwammig... Wurde dir irgendwas gesagt, ob es Probleme bei der Auswertung oder dergleichen gab?

Hallo. Ich persönlich habe keine Erfahrung damit und schreibe nur über mein Gefühl. 65 % sagt nichts aus. Kenne das Gegenteil bei einer Bekannten, Trisomie neg, alles war während der Schwangerschaft in Ordnung, dann kam bei der Geburt raus, dass das Kind Trisomie hat.
Wir für unseren Teil lassen nichts testen. Ich möchte eine ruhige Schwangerschaft genießen und eine Trisomie schreckt mich nicht ab. Mein Tip, wo das Ergebnis jetzt gefallen und die Verunsicherung da ist, weitere nicht invasive Untersuchungen wie z.B den Harmonietest machen. Eine Fruchtwasseruntersuchung würde ich auf Grund der Risiken nicht durchführen.

Erstmal tut es mir leid, dass du das durchmachen musst. Ich hatte letztes Jahr im ETS „nur“ einen auffälligen Wert und dadurch einen erhöhte Wahrscheinlichkeit für Trisomie21. Das war auch schon ein Schock für mich aber ich habe mich damals entscheiden auch ein Kind mit Downsyndrom zu bekommen und deswegen außer einem Ultraschall keine weiteren Tests durchführen lassen. Mein Sohn wurde im Dezember geboren und hat keine Trisomie21.

Was mich etwas wundert ist die 65% Wahrscheinlichkeit, denn mir wurde damals gesagt, dass die Wahrscheinlichkeit beim NIPT Test mit über 95% ermittelt werden kann. Gab es denn schon bei der Ultraschalluntersuchung Auffälligkeiten?

Huhu
Meine Freundin hat sich auch testen lassen und es kam heraus, dass der Test Trisomie 21 als sehr wahrscheinlich gilt. Beim großen Test war aber alles im grünen Bereich. 65% ist wohl schon eine relativ hohe Wahrscheinlichkeit , aber halt nicht 100%... beruhig dich und lass dich von einer FA deines Vertrauens beraten. Notfalls den großen Test, wenn der positiv ist würde ich die Punktion erst machen.
Fühl dich gedrückt🍀🍀
Lg Ines

Hallo,
Kam gerade vom Fa zurück und bekam eine Kopie des test.Da steht drin dass Trisomie 21 mit 65% wahrscheinligkeit zutrifft. Das aufgrund des Erbguts des Kindes und aufgrund von allen Faktoren( Alter,schilddrüse usw.) Ich bin jetzt 31 Jahre also gehöre eigentlich nicht zur Risikogruppe.Ich wurde für dienstag in die Feindiagnostik geschickt und ab nächster woche können wir die Amniozentese durchführen.Ja ich weiß ,diese Untersuchung hat Risiko und ja ich bin mir der Sache bewusst.Ich will mir einfach sicher sein.Mein Zwillingsbruder hat eine Behinderung und ich litt in meiner Kindheit sehr stark darunter.Dies beeinflusst mich natürlich da ich ein 6 monatiges Baby zuhause habe .Aber die entgültige Entscheidung ist noch lang nicht getroffen .
Lg