Hallo. Ich bin Neuling und muss mir heute unbedingt meinen Frust von der Seele schreiben. Ich bin heute bei 12+6.
Im Juni 2018 hatte ich einen Früh Abort bei 7+?.
Durch die Fehlgeburt sitz ich natürlich eh schon auf heißen Kohlen.
Bei 10+4 war ich beim FA. Hab mich da dann gleich mal überreden lassen die Nackentransparenzmessung durchführen zu lassen. Ohne groß darüber nachzudenken 🤦♂️ Die NT lag bei 3,7mm. Die SSL bei 3,4cm. Der FA war natürlich plötzlich ganz ruhig und nahm mir jegliche Hoffnung, überwies mich gleich zum Pränataldiagnostiker. Eine Woche später bei 11+5 saß ich dann dort. Zuerst hat die FA eine NT von 2,2mm gemessen, dann 15 Minuten später eine NT von 3,2 bei einer SSL von 4,9cm. Das Kleine ist zeitgerecht entwickelt, magen und blase sind gefüllt, bauchwand und gehirnstruktur unauffällig, nasenbein vorhanden. Herz unauffällig, trikuspidalklappe unauffällig. Sie gab mir Infobrochüren zur Chorionzottenbiopsie und zum harmony test von Cenata. Ich bekam dann noch ne Risikoberechnung für die Trisomien 21,18,13.
T21 hintegrundrisiko 1:965, adjustiertes Risiko 1:1123. T18 adj. Risiko : 1:7392, T13 adj. Risiko 1: 7343. Durch diese wochenlange Warterei haben wir uns dazu entschieden den Harmony Test machen zu lassen, d.h. nochmal ne gute Woche warten. Ergebnis: beide Blutröhrchen sind nicht auswertbar. Der Anruf kam gestern bei 12+5. Ich solle bei 13+5 nochmal kommen wenn ich den Test nochmal machen will. Ich bin mittlerweile so frustriert und traurig verunsichert und irgendwie wütend. Wir haben noch niemand von der ss erzählt weil wir auf "Nummer sicher " gehen wollten. Wobei uns beiden bewusst ist dass es nie ne hundertprozentige Sicherheit geben wird. Bei der letzten SS mit FG wussten es wenige Freunde und meine Eltern und das schlimmste war damals allen sagen zu müssen, dass ich ne FG hatte. Und dadurch dass mein FA bei der ERSTEN NT Messung meinte er habe noch "nie jemanden gehabt bei dem das gut ausgegangen sei" bin ich völlig verunsichert. MEIN Bauchgefühl sagt mir zwar dass es dem/der Kleinen gut geht aber ich bin so verunsichert dass ich jegliches Selbstvertrauen verloren habe. Ich weiss nicht ob ich nen zweiten harmony test machen soll bzw. Wie lang wir noch warten sollen bis wir die ss offiziell machen. Ich weiss mir kann die Entscheidung keiner abnehmen. Ich dachte einfach nur dass sich ne schwangerschaft schön anfühlen soll und nicht so wie bei mir Grad. Ich könnt einfach nur noch heulen.
Sorry für den langen Text.
Wünsche euch einen schönen Abend.
LG Sani
Nackentransparenz 3,7 mm , Harmony test nicht auswertbar
Hallo,
Fühl dich erstmal gedrückt, das du bei dem hin und her verunsichert bist, kann ich mir vorstellen.
Ich frage mich, warum beide Blutröhrchen nicht auswertbar waren, da kommt ja zB eine falsche Lagerung in Frage.
Ich denke, ich würde den Test erstmal wiederholen und das Ergebnis abwarten. Das ist natürlich leicht gesagt, wenn man nicht in der Situation steckt.
Der Wert der Nackenfalte ist zwar hoch, man sagt ja alles bis 2 ist ok, aber die Risiken sind ja eigentlich ziemlich unauffällig. Nasenbein ist auch da. Die Messwerte sind ja auch keine mega zuverlässigen Aussagen, da sich die durchführenden nur um einen Millimeter vermessen, bzw die Markierung einen Hauch zu weit oder zu kurz setzen müssen.
Ich kann dir nur empfehlen auf dein Bauchgefühl zu hören. Wenn das sagt, dass es deinem Baby gut geht, dann ist das bestimmt so.
Es gibt ja noch die Fruchtwasserpunktionen, aber die sind eben mit gewissen Risiken verbunden, da würde ich eher den Test favorisieren.
Ich drück dir die Daumen, dass alles gut ausgeht.
Alles Gute 🍀
Vielen lieben Dank für deine Antwort. Es tut so gut mal mit anderen darüber reden zu können. Die Ärztin meinte das Blutröhrchen war nicht auswertbar, weil zu wenig fetale DNA in meinem Blut vorhanden war, also unter 4%. Sie kann mir leider auch nicht versichern ob die nächste Probe auswertbar sein wird. Mein Partner sagt auch ich soll den Test nochmal machen lassen... Aber er unterstützt mich natürlich bei all meinen Entscheidungen. Vielleicht brauch ich noch ein paar Tage um zu wissen was ich tun soll.... keine Ahnung.
Vor lauter hab ich total vergessen zu sagen dass ich 29 bin. 🙈
Liebe Grüße
Liebe sani,
es tut mir so leid, dass dir die Freude an der Schwangerschaft und auf das Kind fast ein bisschen verdorben wurde. Ich finde die Aussagen von dem Arzt auch etwas ungeschickt, weil sie einen ja sehr runterziehen. Dabei sind die Ergebnisse ja wirklich gut und du kannst aufgrund dessen schon davon ausgehen, dass dein Kind gesund ist!
Weitere Untersuchungen können dich in immer schwierigere Situationen bringen. Das yalene schon geschrieben.
Ganz wichtig ist wirklich zu sprechen! Du merkst, wie es dir guttut, hier zu schreiben. Bleib´ auch mit deinem Partner im Gespräch.
Ich weiß nicht, ob es für dich nach der Fehlgeburt nicht auch eine erleichternde Seite hatte, dass jemand (nahestehende liebevolle Menschen natürlich) wussten, was du zu durchleben hattest an Trauer.
Der Moment, darüber zu sprechen ist wohl schwer, aber langfristig ist es doch gut, wenn nahe Menschen wissen, was man ausgehalten hat. - Das waren so meine Gedanken.
Ansonsten kann ich dir auch das Forum zur PND bei Eltern.de empfehlen. Dort berät eine Ärztin sehr ausgewogen. Sie kann sehr gut einschätzen, welche Untersuchung Sinn macht für eine Frau und welche nicht.
Und ja, lass dir immer die Zeit, die du brauchst! Für alles!
Ganz liebe Grüße von Kyra
Hallo :)
Also erstmal tut mir wirklich leid, dass du so blöde Situationen mitmachen musst aber hier das positive:
Deine Risiko-werte sind eigentlich ok Ordnung! Trotzt nackenttansparenz.
Ich war vor zwei Wochen bei der feindiagnostik und da hat die Ärztin mir von einer Patientin erzählt, die eine NT über 4,0 hatte und noch ein paar andere schlechte Werte und die hat keine weiteren Tests machen lassen. Am Ende hat sie ein gesundes Kind bekommen.
Ich hoffe ich konnte die etwas sorgen nehmen. Mach den harmony Test nochmal, damit du endgültig Ruhe hast und die nicht die ganze Zeit Gedanken machen musst :)
Alles gute ☀️
Die NT Messung ist einfach nur eine Wahrscheinlichkeiten Rechnung. Meine war bei 1:164 für T21. Nach dem fein Ultraschall 1:1600. Ich bin mit dem Ergebnis zufrieden. Es wurden keine softmarker gefunden.
Und wenn mein Kind down Syndrom hat, würde es für mich nichts ändern. Ich hätte es niemals abgetrieben. Down Syndrom ist doch keine Krankheit. Es gibt Lehrer, ein Model und viele andere sehr gebildete Menschen mit T21.
Wenn du ein Kind mit down Syndrom abtreiben willst, dann mach entweder den bluttest oder eine Fruchtwasser Untersuchung.
Wenn es nichts ändern würde, freu dich auf dein Baby.
Liebe Sani,
ich kann verstehen, dass das ganze für dich ein fürchterliche Situation ist. Es ist natürlich total ärgerlich, dass der Test nicht auswertbar war. Dennoch würde ich ihn wiederholen, um Gewissheit zu haben. Die Nackenfaltenmessung selbst ist, glaube ich, eher nur bedingt sicher, vor allem sprechen ja andere Fakten, wie das Nasenbein, wieder gegen eine Trisomie. Versuch trotz allem die Nerven zu bewahren und mach den Test noch einmal.
Liebe Grüße
Fluribum
Danke für eure lieben Antworten. Ich bin selbst gespannt was die kommenden Wochen für mich no bereit halten 🙈 ich hoffe natürlich das Beste!
Kannst du denn die Fruchtwasseruntersuchung noch machen? Ich kenne viele die die haben mache lassen, bei allen ging es gut und sie hatten einfach in jeglicher Form Gewissheit.
Ich könnte die fwu schon machen, aber durch das Risiko einer FG und dadurch dass ich schon ne FG hatte, wäre das für mich gerade die aller aller allerletzte Möglichkeit aber wenn notwendig dann würd ich sie machen lassen.
Ich finde die Werte auch völlig ok. Selbst wenn sie schlechter wären könnte das Kind gesund sein.
Überlege daher genau was ihr wollt,, tut und womit ihr Leben könnt.
Alles gute
Kurzes Update :
Nachdem ja der erste harmony test nicht auswertbar war, haben wir uns entschieden nochmal einen machen zu lassen
Dazu habe ich nochmal ne Woche gewartet um die Chancen zu erhöhen für ein Ergebnis. Nach ner weiteren Woche Wartezeit hab ich vergangenen Montag den Anruf bekommen und freue mich berichten zu dürfen dass alles soweit unauffällig ist :) kurz vor dem Anruf hatte ich meinen regulären Gyn Termin....auf dem ultraschall war auch alles bestens, die kleine Maus hat schön am Daumen genuckelt....wir sind überglücklich 😊
Danke nochmals für eure zahlreichen Antworten.
Ich wünsch euch ein wunderschönes Wochenende 😊
Hallo Sani509,
Aus eigener Erfahrung weiß ich das eine NT von 3,7mm alles oder nichts bedeuten kann...
Ende 2017, erste Schwangerschaft, Ultraschall bei 12+4...
Da hatte mein Baby eine riesen Nackenfalte, tja fast einen Helm...Ging von der Stirn bis zwischen die Schulterblätter....
Ultraschall beim Pränataldiagnostiker...
Chorionzottenbiopsie...
Dann die Horror Nachricht: Trisomie 18...
Wir ließen den kleinen Wurm zu den Sternen ziehen....
Aktuell bin ich wieder Schwanger, bei 11+0 Nackenfalte bei 3,4mm...
Allerdings sagte mein FA das 11+0 eigentlich nicht zulässig ist für eine NT Messung...
Früheste möglichkeit 12+0...
Aufgrund der Vorgeschichte und meiner Panik hat er mir direkt einen Termin für 12+0 in der Klinik gemacht...Am selben Tag haben wir den Harmony Test gemacht...
Wir hatten die Hoffnung das das Ergebnis vor dem Termin in der Klinik da sein würde...
War es leider nicht...
Der Ultraschall bei 12+0 war dann sogar noch schlechter NT 4,5...
Ich hatte die Hoffnung schon aufgegeben...
Wieder Chorionzottenbiopsie...
Ergebniss des Schnelltestes:
NICHTS!!! Keine Trisomien ....
Ergebnisse des Harmony:
NICHTS!!!! Keine Trisomien oder Monosomien (wenn man das so nennt?)
Bei 12+6 war ich nochmal bei meinem FA...Hatte einfach Angst...
Und tadaa....NT auf 2,7mm runtergegangen....
Diesen Freitag gehts nochmal in die Klinik, Ultraschall und Langzeitergebnisse....
Aber seit dem letzten Ultraschall beim FA und den guten Testergebnissen bin ich relativ entspannt und guter Hoffnung....
Ich weiß das meine Geschichte dich vielleicht nicht wirklich beruhigen wird.
Sie hat halt einen neg. und einen pos. Ausgang.
Aber sie zeigt auch das es immer Hoffnung gibt!!!
Ansonsten kann ich dir noch Eltern.de empfehlen...Dort gibt es einen extra Bereich für Pränataldiagnostik...Dort kannst du auch viele positive Ausgänge lesen....
Ich drücke dir die Daumen!!!
Hallo,
die Nackenfalte meiner Tochter lag auch bei 3,9 mm. Mein erster Harmony Test war auch nicht auswertbar. Hab dann noch mal Blut abgegeben und der hat dann funktioniert.
Wir hatten dann eine 11%ige Wahrscheinlichkeit auf das Ullrich Turner Syndrom. Hab mich viel belesen und mega Angst gehabt. Am Ende ist es dies zwar auch geworden aber ohne optische oder organische Krankheit. Man sieht und merkt ihr rein gar nichts an.
Bei Fragen, schreib mich einfach an
Hallo,
ich verstehe nicht ganz warum du so beunruhigt bist (außer natürlich wg deiner letzten FG), deine Risikobschätzung von zB 1:1123 ist doch SUPER, vor allem ist es besser als dein Hintergrundsrisiko (also das Risiko welches andere Frauen in deinem Alter haben).
Von 1124 Frauen mit deinen Werten erwartete genau 1 einzige ein Kind mit DS, die anderen 1123 Frauen nicht. Das ist eine Wahrscheinlichkeit von 0,08%.
Und für die anderen Trisomien sind die Wahrscheinlichkeiten noch viel geringer.
Das sind doch super Werte!
LG S.