Hallo,
Ich bin in der 23ssw.
Bei meinem kleinen wurde Arteria lusoria festgestellt.
Ansonsten hat er lhamdellah keine Auffälligkeiten.
Es Ist Wirklich nur diese eine Arterie!
Ich war beim zwei Gynäkologen.
Beide sagten das sie nicht davon ausgehend das er ein down Syndrom hat allerdings können sie es nicht zu 100% ausschließen.
Der bluttest Ist mir zu teuer und die Fruchtwasser Untersuchung zu riskant.
Ich bin 22 Jahre alt und die Wahrscheinlichkeit das der kleine ein Down Syndrom hat ist in meinem Alter 1:300.
Im normal Fall wäre es 1:1000 !
Hat jemand Erfahrungen damit gemacht?
Haben viele diese Arterie?
Ich Mach mir unglaubliche sorgen bitte dringend um Rückmeldungen.
Dankeschön!!
BRAUCHE DRINGEND HILFE BITTE !!
Hallo, also vorab kenne ich mich damit nicht aus.
Ist denn sonst bei der 1 trimester Untersuchung was aufgefallen? Zu dicke nackenfalte usw?
Kann man mit einer feindiagnostik nachschauen?
Ich weiß es ist schwer sowas zu sagen aber ich war auch mal in einer ähnlichen Situation als ich eine Fehlgeburt gottsei dank hatte und so eine Entscheidung nicht treffen musste. Aber was würde sich wirklich ändern wenn du es Weiß?
Würdest du es dann abtreiben? Ich gehe mal stark von nein aus oder?
Wenn es so ist kann man leider sowieso nichts dagegen machen. Fühle sich gedrückt und alle Kraft der Welt. Es wird schon alles gut sein!
Lg
Ich kann mir gut vorstellen das das sicher ein grosser Schock war. Letztendlich kann dir niemand sagen ob dein Kind down Syndrom hat oder nicht. Es sind alles NUR wahrscheinlichkeiten. Du hast 2. Möglichkeiten dich entweder für einen weiteren Test zu entscheiden oder bis zur Geburt zu warten und das beste zu hoffen. 100% Gewissheit hast du erst dann.liebe Grüsse
Hallo,
versuch Dich erst mal zu beruhigen auch wenn es schwer ist. Der Verlauf der Arterie ist eine Normvariante, d.h. es ist erst mal nichts schlimmes. Sie kann unter Umständen auf eine Trisomie 21 hindeuten, muss aber nicht. Interessant wäre es zu erfahren, wo Dein Ultraschall gemacht wurde, wie erfahren Dein Untersucher war und ob noch etwas anderes auffällig war. Wenn das wirklich das einzige war, ist das ja schon mal gut! Könntest Du Dir vorstellen, ein Trisomie Kind zu behalten? Ich hatte am Anfang der Schwangerschaft auch große Angst vor der Diagnose. Dann habe ich etwas recherchiert und einen tollen Artikel dazu gefunden. Vielleicht beruhigt er Dich auch etwas:
https://www.morgenpost.de/familie/article208329389/Warum-ich-mein-Kind-mit-Down-Syndrom-besonders-liebe.html
Wenn Du es in diesem nicht behalten möchtest, kannst Du ja noch weitere Untersuchungen machen. Ich drück Dir die Daumen, dass das Kind gesund ist. LG
Ich möchte es trotzdem behalten und ich Habe einmal bei einer erfahrenen Gynäkologen Stufe 2 den erstens Ultraschall gemacht Und den nächsten in der Klinik in Köln.
Ich glaube ein normaler Gynäkologe hätte das wahrscheinlich gar nicht festgestellt. Da hattet ihr schon jemand wirklich erfahrenen. Ich hoffe für Euch, das alles gut wird. LG
Bei einer Freundin von mir wurde das bei der Feindiagnostik auch festgestellt und ihre Tochter ist vor 10 Wochen kerngesund zur Welt gekommen. Und auch sonst habe ich schon viele Geschichten gehört von Frauen mit einem, zwei oder sogar drei Soft Markern, wo dann letztlich alles gut war.
Hey,
Gerate nicht in Panik. Wenn sonst alles andere passt, klingt das doch schon gut. Mein Sohn hatte eine andere, einzelne Auffälligkeit, die ein Softmarker für Trisomie 21 ist. Ich habe mich gegen die Fruchtwasseruntersuchung entschieden, da wir das Kind so oder so bekommen wollten. Er kam im November termingerecht und kerngesund zur Welt.
Alles Gute für dich!
leider kenne ich mich nicht aus aber möge allah dir sabr geben und inshallah wird alles gut schwester
Ohne weitere Auffälligkeiten ist die Wahrscheinlichkeit, dass dein Kind nun T21 (Down Syndrom) hat mW nur ganz gering erhöht.
Jedes 100.Kind hat das.
Ansonsten, ein Kind mit T21 ist ein Segen.
LG S.
Ein Segen..vlt für dich! Aber andere Menschen haben andere Vorstellung vom Leben! Ich kenne auch ein Kind mit T21..sie ist ein Segen für ihre Eltern! Sie hat es so schwach erwischt..abgesehen von der Optik könnte man nie auf die Idee kommen diesem Kind fehlt was..geistig top wie alle anderen gesunden! Das ist ein Segen! Aber man weiß ja nicht was man bekommt und im schlimmsten Fall hat man ein Kinde was sein ganzes Leben lang auf Hilfe angewiesen ist..auf dem Stand eines 5 jährigem..kognitiv stark eingeschränkt..im Grunde nie ein selbstständiges Leben führen kann oder wird! Sorry aber das wünsche ich nicht für ein Kind! Es ist schön das es dir gut geht und du glücklich bist..das wünsche ich allen von Herzen die Kinder mit besonderen Bedürfnissen haben aber es gibt auch Eltern die nicht glücklich sind ..die sich ihr Leben anders vorgestellt haben ..die Leiden ..klar, die lieben ihr Kind über allles aber man darf diese Eltern auch nicht vergessen! So wenn man deine Kommentare liest das kriegt man das Gefühl nur ein Leben mit einem T21 Kind ist das beste ..
***Ein Segen..vlt für dich! Aber andere Menschen haben andere Vorstellung vom Leben!***
Naja, Kinder sind im Grunde immer "ein Segen", aber halt auch das nicht für jeden. Interessant, dass du dies den Kindern mit Behinderung im Besonderen absprichst.
Ich weiß dass die allermeisten Eltern mit Kindern mit T21 genau verstehen was ich meine. Auch du würdest es vermutlich, hättest du ein Kind mit T21.
***Aber man weiß ja nicht was man bekommt und im schlimmsten Fall hat man ein Kinde was sein ganzes Leben lang auf Hilfe angewiesen ist..auf dem Stand eines 5 jährigem..kognitiv stark eingeschränkt..im Grunde nie ein selbstständiges Leben führen kann oder wird! ***
Ist das so bei T21? Oder verwechselst du das vielleicht mit den vielen tausend anderen Behinderungen?
Klar gibt es bei T21 mal so ganz schwere Fälle, wenn zig Zusatzdiagnosen dazukommen, aber "ganz schwere Fälle" gibt es in jeder Fasson auch bei Kindern ohne Trisomie 21.
***Sorry aber das wünsche ich nicht für ein Kind! ***
Habe ich das einem Kind gewünscht? Es geht doch nicht darum einem Kind eine Behinderung zu wünschen oder nicht, es geht darum ob ein Kind mit Behinderung leben darf oder nicht!
***Es ist schön das es dir gut geht und du glücklich bist..das wünsche ich allen von Herzen die Kinder mit besonderen Bedürfnissen haben***
Das wünsche ich nicht nur Eltern mit behinderten Kindern, sondern ALLEN Eltern.
*** aber es gibt auch Eltern die nicht glücklich sind ..die sich ihr Leben anders vorgestellt haben ..die Leiden ..***
oh ja, die gibt es. Gut erkannt, und das sogar völlig unabhängig davon ob sie ein Kind mit Trisomie 21 haben oder nicht.
Weißt du, wenn eine Mutti jammert, dann wird ihr gesagt, das ist eben so mit Kindern. Jammert eine Mutter mit einem Kind mit T21, dann ist das Mitgefühl grenzenlos, und das sogar wenn sie über fast das Gleiche jammert.
Ich finde dieses Phänomen echt faszinierend.
Es gibt völlig überforderte Eltern von Kindern mit T21 und es gibt völlig überforderte Eltern mit völlig gesunden Kindern. Nur die einen bekommen Mitgefühl, die anderen eher Vorwürfe.
*** So wenn man deine Kommentare liest das kriegt man das Gefühl nur ein Leben mit einem T21 Kind ist das beste .. ***
Naja, wenn man deine Kommentare liest, dann mag man meinen das Leben ist potenziell vorbei, wenn man ein Kind mit T21 bekommt. Genau das war auch meine Vorstellung als ich die Diagnose bekam. Weil es ein hartnäckiges Vorurteil in meinem Kopf war, so wie es allgemein in den Köpfen von Menschen ist, die keine Ahnung haben wie es ist ein eigenes Kind mit T21 zu haben. Die nur "von Aussen" sehen und vieles einfach direkt unter "anstrengend" abspeichern. Mir wurde damals auch gesagt, dass alles halb so wild ist, eine Freundin bekam gesagt, es sei ein Segen, naja, ich (und sie) konnte es nicht glauben, aber wenn man es dann selbst erlebt.....
Kurz gesagt, ich finde es völlig legitim, dass ich, die das Leben mit einem Kind mit T21 sehr gut kennt, auch eine andere Perspektive eröffne als die, die hier zahlreich von Menschen verbreitet wird, die das Leben eben nicht so gut kennen. Warum dich das stört kann ich mir nicht erklären.
PS: Ich bin nicht grundsätzlich gegen die Möglichkeit ein Kind mit Behinderung (zB T21) abzutreiben, das sollte ich vielleicht mal klarstellen.