Nackenfaltenmessung ja oder nein?

Liebe Lilu,

viele werden Dir sicherlich dazu raten, häufig mit dem Argument auf Nummer sicher zu gehen. Aber wenn man sich ausführlicher damit beschäftigt stellt man fest, dass es kein „sicher“ gibt.

Bei einer erhöhten Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 gibt es tatsächlich die Möglichkeit einer Diagnose über einen Bluttest, bisher werden diese, wenn Trisomie 21 diagnostiziert wurde, aber weiterhin mit einer Fruchtwasserpunktion abgeklärt. Lehnt man diese aufgrund des damit verbundenen Risikos einer Fehlgeburt ab, kann man sich also gleich alle Tests sparen. Selbst bei einem unauffälligen Ergebnis heißt es nämlich NICHT automatisch, dass das Kind gesund ist. Der Bluttest testet zB nur auf Trisomie 21, nicht auf 13 und 18.

Diese falsch angenommene Sicherheit hat in meinem Bekanntenkreis dazu geführt, dass die Eltern aufgrund von Unwissenheit und schlechter Aufklärung mit einem gesunden Kind gerechnet haben. Dass ihr Kind dann aber doch eine Trisomie hat führte dazu, dass sie das Baby nur 3 Wochen nach der Geburt, also noch unter Schock stehend, haben adoptieren lassen. Das kranke Kind konnten sie nicht annehmen, da sie ihrer Meinung nach ALLES dafür getan haben, ein gesundes Kind zu bekommen.

Gerade 4% aller möglichen Gendefekte lassen sich überhaupt im Vorfeld abklären. Viele meiner Freundinnen haben mir bei meiner ersten Schwangerschaft dazu geraten alle Tests zu machen, eben mit dem Argument „auf Nummer sicher“ zu gehen. Auf meine Frage was ich denn mit einem auffälligen Ergebnis machen solle, sagten sie allesamt, das würde schon nicht passieren und dann könne ich mir dann immer noch Gedanken machen. Das war für mich aber kein Argument. Ich spielte also das Szenario im Geiste durch. Auffälliger Test, Abklärung durch Diagnose, Diagnose Trisomie 21. Und dann? Abtreibung? Wohlmöglich zu einem Zeitpunkt zu dem keine Ausschabung mehr in Frage kommt, sondern eine „stille Geburt“? Das wäre für mich UND meinen Mann nicht in Frage gekommen. Wozu also das ganze? Ich wollte „guter Hoffnung“ sein und mir nicht aufgrund von Wahrscheinlichkeiten meine Schwangerschaft überschatten lassen. Das ist nämlich einer Freundin mit Zwillingen passiert. Screening gemacht, diese waren bei einem Zwilling auffällig, insgesamt fast 3 Monate (!!!) auf Abklärung gewartet. Diese zeigte dann, dass doch alles in Ordnung war. Unnötig zu sagen, dass sie sich wünscht sie hätte das Screening nicht gemacht, da sie ja nicht die Zwillingsschwangerschaft hätte abbrechen wollen, bei einem kranken und einem gesunden Zwilling.

Das große Organscreening in der 20 Woche habe ich machen lassen, weil dort auch diagnostiziert werden und dem Baby noch im Mutterleib geholfen werden kann. ZB bei einem offenen Rücken oder einem Herzfehler.

Was sich jede Schwangere also vor allen Tests fragen sollte ist meiner Meinung nach:

-Würde ich die Schwangerschaft bei Trisomie abbrechen lassen? Schlimmstenfalls mit einer stillen Geburt bei der vorher das Ungeborene Leben vom Arzt beendet wird?

-Bin ich mir im klaren darüber, dass auch unauffällige Tests keine Garantie für ein gesundes Kind sind?

Ich wünsche Dir eine schöne und hoffentlich sorgenfreie Schwangerschaft.

Lieben Gruß,
Manja