Ersttrimesterscreenung auffällig 😔

Genau aus diesem Grund hab ich das nicht machen lassen, ich wollte mich nicht runter ziehen lassen, falls es der Fall sein sollte.

Bleib stark, ich wünsche dir das beste !!

Diese dämlichen risiko Einschätzungen. Deshalb haben wir nicht den triple test machen lassen sondern direkt den praena test. Ich drücke euch fest die Daumen!

Hätte es denn für dich eine Konsequenz wenn es so wäre? Ich halte von dieser Pränataldiagnostik nichts. Für mich persönlich würde es kein Unterschied machen. Häufig macht man sich mehr Sorgen als notwendig, die Tests sind häufig ungenau und bringen falsche Ergebnisse.
Natürlich muss das jeder für sich entscheiden und das ist völlig ok!!

Versuche ruhig zu bleiben und den nächsten Termin abzuwarten.
Ich drücke dir fest die Daumen 🍀🍀🍀
Lg Junisternchen ⭐️⭐️❤️

Wir haben frühscreening Ultraschall gemacht und zu gleich die blutabnahme für den harmony test! Der Arzt berichtete und von Fällen wo der mutterkuchen die tresomien in sich hatte und es der bluttest zeigte und bei weiteren Untersuchungen ergab es dann, dass das Baby nichts mehr hatte! Also warte bitte , es wird weiter untersucht und ich bin mir fast sicher das es sich alles auflösen wird. Den harmony test habt ihr nicht gemacht vorher Ja? Der ist nämlich 99.9 % daher haben wir den unbedingt dazu machen wollen. Ich drücke alle Daumen bitte melde dich mal !!!!

Hallo,

uns ging es ähnlich. US war super, aber die Blutwerte waren auffällig.
Der Harmonytest war dann unauffällig und wir haben einen gesunden Jungen .

lg

Ich weiß wie du dich fühlst. Wir haben zwar nur ein Risiko von 1:800 aber trotzdem gab es bei den Nieren eine Auffälligkeit und dadurch hab ich nun echt Angst. Für mich würde es sehr wohl einen Unterschied machen und ich würde Konsequenzen daraus ziehen daher möchte ich sicher wissen ob alles okay ist. Warum habt ihr eigentlich so ein Risiko wenn ich fragen darf?

Hallo. Bleib ruhig. Bei mir war das Risiko trisomie 21 bei 1:70
Es wurde auch nur eine nabelschnurarterie festgestellt und ein hypoechogener Darm. Ich musste 3 Wochen warten bis ich in Berlin beim pränatalzentrum ein Termin hatte. Die Ungewissheit war das schlimmste. Ich habe dann eine fwu machen lassen. War nicht schlimm. Und dann kam das ergebnis: völlig unauffälliger Befund. Nie wieder werde ich ein ersttrimesterscrenning machen lassen. Entweder gleich eine fwu oder gar nichts. Alles andere ist einfach zu ungenau. Genauso wie der bluttest harmony ect alles zu ungenau. Sei stark und denk positiv. Alles wird gut. LG Katrin mit babyboy 35. Ssw und zwei süßen Mädels an der Hand

Hallo
Ich hatte sogar ein Risiko von 1:15 😶
Ich war dann bei der Feindiagnostik und habe den Harmonytest machen lassen und es ist alles unauffällig.
Und genau aus diesem Grund werde ich es in den nächsten Schwangerschaften nicht mehr machen lassen, dass führt nämlich unnötig zur Panik und Angst

Hallo Minka,
ja bei uns war es auch so, dass durch die Blutwerte das Risiko für die Trisomie plötzlich bei 1:35 oder so lagen. Ich sollte eine Fruchtwasser Untersuchung machen habe mich aber dagegen entschieden. Das Risiko war mir zu groß. Was soll ich sagen auch die anderen Tests haben wir nicht machen lassen.
Hatte mit eine Fachärztin für Humangenetik gesprochen und die hat mir Mut gemacht das der etwas erhöhte Papp A wert eher auf eine Placenta Unterfunktion hindeutet. Und die Wahrscheinlichkeit das mein Kind gesund ist bei 98% liegt. Seit dem gehts mir gut. Das Organscreening war völlig unauffällig und das Mädchen entwickelt völlig zeitgerecht. Und mein Bauchgefühl hat mir gesagt es ist alles gut und wird es auch.
Diese Wahrscheinlichkeit führt einfach zur absoluten Verwirrung.