Hallo,
habe bei der Feindiagnostik im KH erfahren, dass unser Baby eine Nierenstauchung hat. Im KH meinten sie, das sei nicht schlimm und ist zum größten Teil nach der Geburt des Kindes wieder weg...
Heute bei meinem FA-Termin machte mir meine FÄ einen ganz anderen Eindruck.
Kennt das jemand? Hat jemand vielleicht auch diese Diagnose bekommen und ist eventuell das Baby jetzt gesund und munter auf der Welt?
Mach mir irgendwie Sorgen, da der Spruch viel, "ist nicht leicht zu entscheiden, wer das Recht zu leben hat und wer nicht..." 
Ist das denn wirklich so schlimm?????????????? 
LG Pippi80 (24.SSW)
Nierenstauchung beim Baby?!?!
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Hallo,
nun mal keine Panik. Ich war in der 21. SSW zur Feindiagnostik da wurde bei unserem Kleinen auch ein leichter bzw. milder Nierenstau festgestellt. Die Ärztin dort sagte das wäre nicht der Rede wert und wäre bei so gut wie jedem Jungen der Fall in der SS. Meine Frauenärztin sagte das auch, dass dies überhaupt nicht schlimm sei und sich nach der Geburt wohl wieder von alleine klären würde.
Man muss ihn halt in der SS regelmäßig per Ultraschall kontrollieren, sollte es schlimmer werden, wird das Baby wohl früher genommen oder die Geburt früher eingeleitet, was weiß ich, aber meistens passiert da nix.
Sagte man Dir denn dass es so schlimm sei oder obs sich um einen milden Stau handelt? Bei mir ist ein Eintrag im Mutterpass, dass es ein milder wäre. Schau doch dort mal nach.
LG und Kopf hoch,
Natalie
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Hallo Natalie,
erstmal vielen Dank für deine Antwort. Die beruhigt mich doch sehr. Im KH haben sie mir gesagt, dass ich Stufe 1 von 3 habe. 3 wäre wohl die schlimmste. Sei also sehr gering. Bis zum heutigen FA-Termin hatte ich mir eigentlich auch keine so großen Sorgen gemacht, da die im KH mich eigentlich auch beruhigt hatten. Allerdings kam da die Frage wegen Fruchtwasseruntersuchung und bei einer Bestätigung der Diagnose hätte ich sogar noch das Recht auf eine Abtreibung...
Und heute dann der Spruch bzgl. "wer ein Recht zu leben hat" usw. war dann doch etwas zu viel... 
Im Mutterpass habe ich geschaut, da wurde gar nix eingeschrieben!? 
Allerdings meinte meine FÄ heute, dass sie mich diesbezüglich später eh nochmal ins KH schickt für eine Untersuchung...
LG Pippi80
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Welche Bestätigung der Diagnose? Hatten die noch irgendwas festgestellt.
Also dass das wegen dem Nierenstau sein soll kann ich mir absolut nicht vorstellen....
Also da würde ich mir aber auch Gedanken machen, auch wegen diesem Spruch.
Am besten rufst Du da nochmal an und fragst genau was sie gemeint haben. Ich würde dies auf jeden Fall tun, weil ich ansonsten keine Ruhe hätte.
Wird schon alles gut sein, vielleicht meinten die ja auch irgendwas völlig anderes damit oder es war einfach nur ein Mißverständnis.
Komm, ruf einfach gleich dort an und dann bist Du etwas schlauer 
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Hallo,
bei unserem Sohn wurde das beim Organultraschall auch festgestellt. Uns wurden auch folgende Informationen gegeben: bei Jungen sehr häufig, verschwindet meist währedn der SS oder nach der Geburt. Dein FA hat sehr unsensibel darauf reagiert. Wahrscheinlich hat er das Thema NFM angesprochen, weil Nierenstau ein Softmarker (aber der Schwächste) für das Down-Syndrom ist. Eigentlich sind die Ärtze dazu verpflichtet daraufhin zu weisen! Ich habe mich deshalb auch verrückt gemacht, da wir uns gegen NFM entschieden haben und du bist ja auch so alt wie ich. Also mach dir keine zu große Sorgen. Deinem Baby geht es bestimm gut. Bei unserem Kleinen war der Nierenstau mal größer und mal auch gar nicht vorhanden. Jetzt, wo er größer ist, könnte es wohl auch eine kleine Zyste sein, was aber auch nicht weiter schlimm ist. Nach der Geburt sollte halt noch im KH ein US gemacht werden.
Freu dich auf dein Baby,
Liebe Grüße,
Sabrina + Babyboy 38. SSW
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Erstmal vorweg: Ich kenne viele Kinder, Jugendliche und auch Erwachsene mit Down-Syndrom. Nicht von einem einzigen wüsste ich, dass es vor- oder nachgeburtlich irgendwelche Besonderheiten mit den Nieren gab 
Aber natürlich KANN es theoretisch sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so auslegen, dass es ein Marker (Hinweis) auf Down-Syndrom ist.
Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und / oder auch man selbst oft etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Markern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neun Monate irgendeinen Marker für Down-Syndrom gesagt bekommt:
Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? – Vielleicht Down-Syndrom!
Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!
Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!
Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...
Im Triple-Test AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.
White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!
Kurze Knochen an Oberschenkeln und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!
Echodichter Darm mit Double-Bubble-Phänomen? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!
Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!
Ein im Verhältnis zum Fruchtsack großer Dottersack? - – Da muss man auch aufs Down-Syndrom hinweisen!
Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!
Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!
Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!
Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.
Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!
Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.
Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!
Stupsnase? – Down-Syndrom!
Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.
Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!
Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.
Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!
Down-Syndrom kommt bei etwa einem von 500 bis 600 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom , um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit aktuell 92%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen 
. Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine echte Strafe für die Nerven...
Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html). Falls dann tatsächlich dabei herauskommt, dass dein Kleinchen ein Baby mit Down-Syndrom ist und du es so nicht „haben“ willst, könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wehen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html).
Wenn das für dich jedoch nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man aber eigentlich auch einfach so
Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben , aber auch viele ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen 
(http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html)
Und sollte es Fragen zum Thema Down-Syndrom (Trisomie 21) geben, lohnt es sich bestimmt, einfach mal in der DS-Mailingliste von http://www.down-syndrom.de vorbeizuschauen und mutig zu fragen Die Mailingliste ist kostenlos und absolut unverbindlich.
Liebe Grüße,
Sabine