Schlechter Bluttest, Angst vor Fu in 1,5 Wochen

nun ja. mit nf kann ich dich nicht wirklich aufbauen. ich war damals auch beim ultraschall und der meinte, dass unser kind ein sehr kurzes knöchernes nasenbei habe und das ein marker fürs down-syndrom sei. ich sollte mir dann auch gedanken wegen fu machen. ich habs damals abgeleht. mir war das risiko zu hoch. ich hatte vorher schon 2 fehlgeburten. ich hab dann gesagt, ich nehme das, was kommt. 2 tage später hab ich mich dann gefragt, ob ich eigentlich spinne und hab mir nen termin bei einem anderen arzt geben lassen. hab dem aber schon gesagt, worum es geht und da gings auch relativ schnell. der sagte, ich solle mir keine gedanken machen. und das hab ich dann auch nicht mehr. und siehe da: der kleine ist jetzt 2 geworden, quietschfidel und hat ne süße kleine stupsnase.

ich weiß, es ist was völlig anderes. aber mach dir nicht die nerven kaputt. denn auch das schadet dem kind.

ich drück euch gaaanz feste die daumen

Hey Süße, zwar kann ich dich nicht aufbauen, da ich selbst noch keine Erfahrungen diesbezüglich gemacht habe...
Aber würdest du dein Kind denn nicht bekommen mit Trisomie 21? Oder was wäre die Konsequenz nach einer FU?
Man hört doch soooooo odt dass am Ende doch noch alles gut war und mal ehrlich ich finde das ist ne hohe Wahrscheinlichkeit für ein gesundes Kind (1:155), realistisch gesehn... Klar weiß ich medizinisch gibt es bessere Werte... Ich habe gar keine Diagnostik machen lassen... Denke aber dass alles ok sein wird.. Und behindert würde ich es auch bekommen (nun ja wenns ne ganz schlimme Form von offenem Rücken hätte ist das so ne Sache aber das siehste auch auf nem normalen Ultraschall.. Und selbst da ich weiß nicht ob ich das könnte.. Aber das gilt jetzt nur mal für mich.)
Wünsche dir ganz ganz ganz viel Glück!!! Bestimmt wird alles gut sein!

Hallo

Ich hatte bei unserem Nesthäkchen nach dem Bluttest ein Down-Risiko von 1:26.

Tags drauf ne Chorionzottenbiopsie - und Entwarnung.

Meine FÄ meinte damals, sie mag diese Bluttests gar nicht - sie hätte sehr oft Fehlalarm deshalb bei Patientinnen.

Der Arzt, der damals die Biopsie bei mir gemacht hat, meinte gleich zu Beginn: "Sie sind sich aber schon dessen bewusst, dass Risiko 1:26 andersrum gerechnet heißt, dass Ihr Kind zu 96% gesund sein wird?"

Du hast 1:155 - also noch bessere Voraussetzungen.

Drück dir die Daumen.

lg dimi

Achja dies habe ich grad noch gefunden auf http://209.85.129.132/search?q=cache:4FKs3avInkkJ:www.planet-wissen.de/pw/Artikel,,,,,,,CE0A8F5D22DC48DEE030DB95FBC3567E,,,,,,,,,,,,,,,.html+offener+r%C3%BCcken+symptome+fetus&hl=de&ct=clnk&cd=9&gl=de

Trippeltest
Beim Trippeltest wird der werdenden Mutter zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche Blut entnommen. Dabei werden 3 vorkommende Substanzen untersucht (daher auch der Name Trippel, von Drei): das vom Embryo produzierte Eiweiß Alpha-Fetoprotein (AFP), und die zwei Hormone Oestriol und Humanes Choriongonadotropin (HCG). Diese Werte werden mit dem Alter der Schwangeren und ihrer gesundheitlichen Vorgeschichte in Beziehung gebracht. Heraus kommt eine rechnerische Wahrscheinlichkeitsaussage über die Möglichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen. Jedoch Vorsicht: der Trippel-Test ist wegen seiner hohen Fehlerquote sehr umstritten.

ich habe selber diesen nackenfaltentest abgelehnt weil es mir wirklich egal ist ob mein süsses kind gesund auf die welt kommt oder krank. ich liebe es schon jetzt so doll.
aber ich habe eine kleine aber traurige geschichte für dich. eine kollegin hatte einen schlechten wert beim nackenfaltenmessen und auch ihr wurde zur fruchtwasseruntersuchung geraten. sie hat ihn machen lassen und darauf hin eine fehlgeburt erlitten. und es hat sich herausgestellt das das baby kerngesund war.
höre bitte auf dein herz und tu das was er dir sagt.
ich wünsche dir alles gute und viel kraft für alles was dir bevorsteht.
lydia

Hallo Susi,

habe selbst ähnliches durchgemacht wie Du. Bin jetzt in der 37. SSW angekommen und fest davon überzeugt, dass mein Baby gesund sein wird. Zwar waren die NF - und US- Werte alle bestens, aber der Bluttest hat mich gewaltig nach unten gerissen, so dass letztendlich ein Risiko für Trisomie 21 mit 1:31 stand. Habe dennoch die FWU im letzten Moment abgesagt, mein Risiko für eine Fehlgeburt wäre wegen VW- Plazenta zusätzlich erhöht gewesen. Wir haben uns ganz lange mit einem Humangenetiker, der auch meine Laboruntersuchung ausgewertet hat, am Telefon unterhalten - gut so! Ihm ist wohl noch nie ein Fall in der Praxis vorgekommen, wo der freie ß-HCG-Wert dermaßen hoch war und sich dann eine Trisomie 21 bestätigt hatte...

Ansonsten haben wir die US- Diagnostik bei einem guten Pränataldiagnostiker machen lassen, wobei besonders nach irgendwelchen Auffälligkeiten bezüglich T 21 geschaut wurde... das ist wohl alles schon machbar.

Muss auch sagen, dass ich nach meiner Entscheidung gegen eine FWU sehr ruhig war und meine ss doch noch genossen habe.

Vielleicht beruhigt Dich das ein wenig. Komisch finde ich jedenfalls, dass bei Dir so viele verschiedene Werte der NF gemessen wurden. Das weist doch irgendwie schon auf eine fachliche Unsicherheit Deines Arztes hin. Vielleicht holst Du Dir erst noch eine 2. Meinung ein? Welcher Blutwert war denn bei Dir so schlecht?

Toi toi toi und alles gute,

Yvi, 37. SSW

„Glücksspiel mit hohem Einsatz“ - Blut- und/oder Nackentransparenzwerte auffällig:

http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=609251

http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=1052808

Wie anhand der Erfahrungsberichte in den Links zu erkennen ist, ist die ganze Aufregung durch vermeintlich schlechte Werte in den meisten Fällen unbegründet. Aber eben auch nicht immer. Das sollte einem im Vorfeld bewusst sein und die Gedanken dürfen ruhig auch in Richtung „Kind mit Behinderung“ gehen. Was bei diesen Gedankengängen rauskommt, ist sehr unterschiedlich. Hier mal das Zitat einer Schwangeren, die aufgrund bestimmter Blutwerte und der Werte der Nackentransparenzmessung eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit Trisomie 21 errechnet bekommen hat:

„Ich bin mir durchaus im Klaren, dass es nicht ``gut gehen´´ muss - und wenn unser Baby das Down-Syndrom haben sollte, ist es dann schlecht gegangen?????“

Nö, nicht wirklich
http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html

Liebe Grüße
Sabine, die sich gerade mit der ganzen DS-Mailingliste (http://www.down-syndrom.de) über die Geburt eines Mädchen mit Trisomie 21 freut . Ihr Down-Syndrom war schon vor der Geburt bekannt und nun ist sie nicht nur im Herzen ihrer Eltern, sondern endlich auch auf Mamas und Papas Arm wohlbehalten angekommen