Hallo,
bin gerade am verzweifeln. Bei meinem Baby wurde schon seit der 25. SSW gesagt, dass der Femurknochen (Oberschenkel = FL) etwas kurz ist.
Die Ärzte haben nur gesagt, dass ist normal weil wir die Eltern mit 1,53 und 1,70 auch nicht die größten sind.
Jetzt bin ich allerdings in der 38. SSW und gestern bei 37+4 wurde der Knochen auf gerade mal 60,0 mm gemessen und ist seit Wochen nicht mehr gewachsen. (weit unter der Perzentile)
Die Ärzte sind beunruhigt, man müsse jetzt abwarten und sehen was dabei "rauskommt"
Combined Test habe ich gemacht, der ist sehr gut ausgefallen.
Trotzdem habe ich panische Angst vor Trisomie 21 oder euch Kleinwuchs !
Bin nur noch am heulen und das 2,5 Wochen vor dem Geburtstermin !
LG
saxi1
Verzweifelt - hat noch jemand einen viel zu kurzen Femurknochen?
och nein, du arme....lass dich mal
es wird schon alles ok sein mit deinem krümel, du wirst schon sehen...dann is dein baby eben ein bissel kleiner...wenn der fl bei 6 cm is dann is das baby ja ca 43cm groß...wird schon alles gut werden...ich drück dir ganz fest die
Liebe Saxi,
ich hab eine ähnliche Situation, sowohl Oberschenkel- als auch Oberarmknochen sind zu kurz, dazu kommt noch ein etwas großer, sehr runder Kopf und div. andere Auffälligkeiten die, wie ich meine, alle familiär bedingt sind - Fazit, wir mussten das Kind auf div. Trisomien und Monosomien und Zwergenwuchs testen lassen und alle Tests waren negativ!!
Bei uns ist es auch so dass weder mein Mann noch ich besonders groß sind oder auffällig lange Beine haben.
Ich weiß dass man sich leicht verrückt machen lässt von solchen Hiobsbotschaften vor allem wenn die Ärzte selbst beunruhigt sind aber bitte vertrau auf dein Gefühl, sicher ist dein Baby kerngesund und wenn es mal kein Riese wird macht das doch auch nichts oder?
Ich dich und wünsche Dir alles Gute
LG
Salsera + Bub (32.SSW)
Hallo Salsera,
ich versuchte wirklich lange auf mein Gefühl zu Vertrauen, aber jetzt frage ich mich wirklich nur noch "warum immer ICH ?" - (habe vor 7 wochen meine mama an krebs verloren, und kann nun nicht mehr positiv denken 
du hast wenigstens die gewissheit, dass es trisomien etc. nicht sein können.
ich bin total im ungewissen und kann jetzt wirklich nur noch abwarten.
NATÜRLICH werde ich das baby lieben, egal wie es zur welt kommt ABER ich denke ich hatte die letzte zeit wirklich schon genug an sorgen...
ich wünsche dir alles alles gute für deinen bub und wünsche uns/mir das unsere kinder einfach nur etwas kleiner sind 
lg saxi1
Das tut mir sehr leid, dass du deine Mutter verloren hast und nicht mal richtig Zeit hattest deine Trauer zu verarbeiten, und schon kommt ein neuer Schock...
Ich kann nur versuchen, dir Mut zu machen: Hätte dein Baby Trisomie 21, wären mit sehr großer Sicherheit auf dem Ultraschall mehrere Auffälligkeiten zu sehen und das nicht erst seit der 25. oder 38. Woche sondern spätestens beim 2. Screening. Abweichungen bei der Form des Kopfes oder am Herzen oder bei den Bewegungen von Händen und Gesicht.
Auch für Zwergenwuchs gibt es noch weitere Indikatoren wie z.Bsp. großer Kopf, seltsam geformte Hände...
Sicherlich haben die Ärzte verstärkt solche Indikatoren gesucht nachdem das mit dem verkürzten Oberschenkelknochen aufkam. Wenn davon nichts gefunden wurde ist ja die Wahrscheinlichkeit dass dein Baby krank ist schon wieder ein kleines bisschen geringer, oder?
Wie lang musst du denn auf die Ergebnisse warten?
Ich würde mich freuen wieder von dir zu hören.
LG
Salsera
Natürlich KANN es sein, dass dein Baby kleiner sein wird als andere oder dass es ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so auslegen, dass es ein Marker (Hinweis) auf Down-Syndrom ist.
Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 
Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und / oder auch man selbst oft etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Markern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neun Monate irgendeinen Marker für irgendweine Behinderung (meisten sogar speziell für Down-Syndrom) gesagt bekommt:
Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? 
– Vielleicht Down-Syndrom!
Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!
Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!
AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.
White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!
Kurze Knochen an Oberschenkeln und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!
Echodichter Darm mit Double-Bubble-Phänomen? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!
Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!
Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!
Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!
Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!
Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.
Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!
Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.
Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!
Stupsnase? – Down-Syndrom!
Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.
Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!
Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...
Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.
Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!
Down-Syndrom kommt bei etwa einem von 500 bis 600 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom , um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit aktuell 92%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen 
. Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine echte Strafe für die Nerven...
Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html). Das geht auch jetzt noch und falls dann tatsächlich dabei herauskommt, dass dein Kleinchen ein Baby mit Down-Syndrom ist und du es so nicht „haben“ willst, könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wegen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html).
Wenn das für dich jedoch nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man aber eigentlich auch einfach so
Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben 
, aber auch viele ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen 
(http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html)
Und sollte es Fragen zum Thema Down-Syndrom (Trisomie 21) geben, lohnt es sich bestimmt, einfach mal im neuen Urbia-Club vorbeizuschauen und mutig zu fragen http://mein.urbia.de/club/Kinder+mit+Down+Syndrom
Liebe Grüße,
Sabine