Hallo Ihr Lieben, nach einer verdickten Nackenfalte haben wir heute nun das Ergebnis der Blutuntersuchung bekommen, das errechnete Risiko ist nun 1:85. Was meint Ihr dazu? Mein allein nach dem Alter errechnetes Risiko war 1: 370.Ich mache mir sehr grosse Sorgen.
risiko 1:85, ist das viel?
Hallo!
Würde dir zur FWU raten. Unser Wert im Triple Test war höher und wir dachten es wird schon nichts sein. Wissen seid 3 Wochen dass unser Kind mit Mosaiktrisomie 21 auf die Welt kommt. Drücke dir Daumen dass alles OK ist. Aber dann hast du Gewissheit.
FWU ist nicht schlimm. Leichtes Druckgefühl und geht ruck zuck.
Wir sind froh, dass wir mit Diagnose nun umgehen können.
LG Marzo
Ich würde Dir auch zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten - da Dein Risiko höher ist als das für Dein Alterschnitt vorgesehenes Risiko.
Hallo,
ganz ehrlich: ich hatte für mich entschieden, alle Werte unter 1:1000 lasse ich per FU untersuchen. Gott sei dank lag mein Wert bei 1:20000 und noch was.
Ich würde Dir auch zur FU raten, da habt Ihr wenigstens Gewissheit ob ihr Euch Sorgen machen müßt und evtl. Konsequenzen daraus zieht oder ob alles ok ist.
Ich drücke Euch alle Daumen, das das Baby gesund ist.
LG Sanny0606
Hallo!
Unser Krümel hatte in der 14. SSW eine NF von 3,4 und mit Blutwerten war das Risiko für eine Trisomie dann 1:77. Das entspricht etwa dem Risiko einer 39ig-jährigen.
Sehr beunruhigt durch den Test liessen wir dann einige feindiagnostische Untersuchungen (US mit Kontrolle weiterer Softmarker wie Nasenbeindarstellbar?, Herz ok?, Zwerchfell geschlossen?, lasen/Nierentätigkeit ok? usw) machen. Ergebnisse waren gut, was uns beruhigte. Haben dann aber trotzdem noch eine FU machen lassen. Mit dem Ergebnis, dass unser Kleiner chromosomal kerngesund ist.
Also bitte! nicht allzu verrückt machen lassen. Die Werte sind reine Statistik. Der Enkel meines Doc´s hatte eine NF von über 5 und ist auch gesund!
Alles Gute!
LG, Susan mit "klopfendem" Julian im Bauch 28.SSW
Ach ja, hab mal geschaut, was ich noch für Infos habe. Ist leider das einzige: http://www.praenatal.de/cms/62.0.html
Hallo Iceflower
Die Frage ist auch, was würdet ihr machen, wenn die Fruchtwasseruntersuchung positiv ausgehen würde? D.h. dass das Kind Trisomie 21 hätte?
Alles Liebe und viel Kraft
Sandra ET -11
Für mich wäre es nicht viel, weil Trisomie 21 für mich kein Abbruchsgrund wäre.
Hätte ich sehr große Angst vor Trisomie 21 fände ich das Risiko wahrscheinlich hoch.
Hallo,
ab 1:380 wird in der Regel eine FWU empfohlen. Es ist aber nur sinnvoll, sie zu machen, falls Trisomie 13/18/21 ein Abtreibungsgrund wären. Denn die FWU beherbergt ihrerseits wiederum ein 0,5%-2% Fehlgeburtsrisiko.
Bei 1:85 ist die Wahrscheinlichkeit ja doch noch recht hoch, dass alles bestens ist. Eine andere Möglichkeit wäre der Feinultraschall in einem spezialisierten Diagnostikzentrum. Der wird in der 22. SSW gemacht, also kurz bevor das Kind eine allfällige Überlebenschance hätte. Ein Abbruch ist dann gerade noch ethisch verantwortbar und möglich. Aber dafür ist er ohne Risiko fürs Kind. Ich habe meinen Feinultraschall gerade heute machen lassen. Dabei wird auf sog. Softmarker für Trisomien geschaut, aber auch andere Missbildungen wie Spina Bifida, Organfehlbildungen, Extremitätenfehlbildungen etc. können erkannt werden. Insgesamt kann halt die ganze Palette an Missbildungen erkannt werden und nicht nur Chromosomenanomalien/Gendefekte. Dafür kann ein Trisomie21-Kind hier auch noch durch diie Maschen schlüpfen.
Eine schwierige Frage, die ganzen pränatalen Untersuchungen! Aber Ihr seid doch sicher zur genetischen Beratung angemeldet nach diesem Ergebnis? Wichtig ist, dass Ihr Euch vor einer allfälligen FWU ehrlich darüber klar werdet, was ein Kind mit Gendefekt für Euch bedeuten würde.
Liebe Grüsse, Barbara (36 Jahre, daher auch in diesen ganzen Diagnosezirkus geraten)