SPZ Frage...

Hi Nana,

wir sind im SPZ Bremen bzw. wir waren letztes Jahr da zu mehreren Terminen, es gab einen Termin bei einer Heilpädagogin, Psychologin und bei einem Kinderarzt und einen Abschlussgesprächstermin. Die Untersuchungen liefen ähnlich ab wie du die bei den U´s kennst. Dazu werden dir dann paar Fragen gestellt (wieso bist du da, die Krankheitsgeschichte deines Kindes etc.).

Eigentlich sollten wir dieses Frühjahr wieder hin, aber ich weigere mich und solange die sich selber auch nicht melden, werde ich meinen Sohn dort nicht mehr hinbringen. Gebracht hat uns der Termin nicht wirklich was. Therapiert wird und wurde Jerry trotzdem weiterhin und es war bei uns eher ein Versuch herrauszufinden, wieso er so ist wie er ist (kam aber nichts raus).

In 10 Tagen wird er in einer normalen Regelgrundschule eingeschult, letztes Jahr wurde er zurückgestellt, dafür war das Gutachten des SPZ glaub ich nicht nötig, weil alles vorher lief und seine Therapeuten anscheind super Arbeit gemacht haben, dass er nicht mehr als evtl. Kanidat für eine Förderschule bei den Ämtern drin steht.

Lg

Ich weiß nicht, aber irgendwie habe ich das Gefühl, dass du das Falsche vom SPZ erwartest.
Wir sind im SPZ Frankfurt Mitte mit unseren beiden Söhnen. Wir haben 1-2 mal jährlich einen Termin dort bei "unserer" Ärztin. Im SPZ sitzen zwar auch Spezialisten, aber ins SPZ wird man eigentlich geschickt, wenn ein Kind zu krank (im Sinne von Behinderung) ist, als dass er ausschließlich vom Kinderarzt behandelt werden könnte. Das SPZ übernimmt bei besonderen Kinder also die gesamte Koordination, die normalerweise der KiA sonst übernimmt. Also wenn ein Kind ins SPZ geschickt wird, dann hat es schon etwas gravierenderes. Ansonsten läuft das so...erst einmal bekommst du einen dicken Packen an Fragebögen zugeschickt. Dort wird nach allem gefragt, von deinen Großeltern über SS spätere Besonderheiten,... Dann haben wir den Bogen zurückgeschickt und 6 Wochen später hatten wir den ersten Termin. Die Ärztin hatte sich ca. 1,5h Zeit gelassen pro Kind. Alles noch einmal durchgesprochen und dann einen Entwicklungstest gemacht. Der Test wurde sofort ausgewertet und anhand des Ergebnisses wurden dann weitere Maßnahmen eingeleitet. Bei meinem Großen war das z.B. ein Besuch beim SPZ-Psychologen (der Termin war aber ein halbes Jahr später). Mein Kleiner mußte zur Logopädin bezüglich seiner (nciht vorhandenen) Sprache und seiner Eßstörung. Der Termin war 1 Jahr später. Irgendwann später bekommt man dann einen Bericht vom SPZ mit Empfehlungen. Also das SPZ schreibt dann, was wie gefördert werden soll. Der Bericht war bei uns immer so 3 Seiten lang - also sehr ausführlich. Dieser Bericht ist für alle anderen Ärzte, Therapeuten, Ämter, Versicherungen die Grundlage für Entscheidungen. Der Kinderarzt tritt damit in den Hintergrund und führt nur noch aus. Wenn ich ein Rezept brauche, gehe ich nur noch an die Anmeldung. Der KiA sieht die Kinder nur noch, wenn sie krank sind oder zur U. Und das geht nun schon seit 2 Jahren so. Ansonsten ist der jeweils behandelnde Arzt im SPZ ein normaler Kinderarzt, manchmal ein Neurologe.